Uzm. Dr. Özgecan DEMİRBAŞ

Doğum Yılı / Doğum Yeri : 1985 / İSTANBUL
Mezun Olduğu Yıl / Okul : 2010 / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi
Uzman Olduğu Yıl / Okul : 2015 / Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Görev Yaptığı Hastaneler : Doruk Özel Nilüfer Hastanesi
Branşı : Çocuk Endokrinoloji Uzmanı
İlgi Alanları
Deneyim
  • 2016 - 2020 : Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bölümü
  • 2010 - 2011 : Bitlis Devlet Hastanesi
  • 2011 - 2016 : Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • 2020 - 2022 : Afyonkarahisar Devlet Hastanesi
Kurs ve Seminerler
Kurslar
  • 1. Çocuk temel yaşam desteği kursu
  • 2. Çocuk ileri yaşam desteği kursu
  • 3. Neonatal resusitasyon kursu
  • 4. Anne sütü ve emzirme kursu
  • 5.Pediatrik Endokrinoloji giriş kursu
  • 6. Pediatrik Endokriolonololi İleri kursu
  • 7. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kursu
  • 8. Pediatrik Endokrinoloji ve Genetik kursu
  • 9. Diyabet teknolojileri ve pompa okulu ( giriş ve ileri kursu)
Makaleler

1.Normal or elevated prolactin is a good indicator to show pituitary stalk interruption syndrome in patients with multiple pituitary hormone deficiency

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.11, ss.1394-1400, 2022 (SCI-Expanded)    

2.Diagnostic Value of Bilateral Petrosal Sinus Sampling in Children with Cushing Disease: A Multi-center Study

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.29-36, 2022 (SCI-Expanded)      

3.Evaluation of AGP reports in patients with type 1 diabetes using intermittently viewed continuous glucose measurement system (iCGM)

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.293, 2019 (SCI-Expanded)  

4. A Neurological Disease Mimicking Central Hypothyroidism: MCT8 Deficiency

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.610, 2018 (SCI-Expanded) 

5.Pituitary Stalk Interruption Syndrome (PSIS) is not a Rare Cause of the Congenital Hypopituitarism

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.514-515, 2018 (SCI-Expanded) 

6.Genotype and Phenotype Heterogeneity in Neonatal Diabetes: A Single Centre Experience in Turkey

J Clin Res Pediatr Endocrinol

7.A Novel PHEX Mutation in A Case Followed Up with A Diagnosis of X-linked Hypophosphatemic Rickets

J Curr Pediatr 2023;21(1):98-101

 

Tez Konusu
Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Gastroenteroloji polikliniğinde 2010-2014 yılları arasında izlenen Çölyak Hastalarının epidemiyolojik, klinik ve laboratuvar özellikleri ve diyet uyumlarının değerlendirilmesi (2015)