
Uzm. Dr. Özgecan DEMİRBAŞ
Çocuk Endokrinoloji Uzmanı
Uzm. Dr. Özgecan DEMİRBAŞ
Doğum Yılı / Doğum Yeri | : | 1985 / İSTANBUL |
Mezun Olduğu Yıl / Okul | : | 2010 / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi |
Uzman Olduğu Yıl / Okul | : | 2015 / Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
Görev Yaptığı Hastaneler | : | Doruk Özel Nilüfer Hastanesi |
Branşı | : | Çocuk Endokrinoloji Uzmanı |
- 2016 - 2020 : Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bölümü
- 2010 - 2011 : Bitlis Devlet Hastanesi
- 2011 - 2016 : Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- 2020 - 2022 : Afyonkarahisar Devlet Hastanesi
Kurslar
- 1. Çocuk temel yaşam desteği kursu
- 2. Çocuk ileri yaşam desteği kursu
- 3. Neonatal resusitasyon kursu
- 4. Anne sütü ve emzirme kursu
- 5.Pediatrik Endokrinoloji giriş kursu
- 6. Pediatrik Endokriolonololi İleri kursu
- 7. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kursu
- 8. Pediatrik Endokrinoloji ve Genetik kursu
- 9. Diyabet teknolojileri ve pompa okulu ( giriş ve ileri kursu)
Seminerler
1.Normal or elevated prolactin is a good indicator to show pituitary stalk interruption syndrome in patients with multiple pituitary hormone deficiency
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.11, ss.1394-1400, 2022 (SCI-Expanded)
2.Diagnostic Value of Bilateral Petrosal Sinus Sampling in Children with Cushing Disease: A Multi-center Study
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.29-36, 2022 (SCI-Expanded)
3.Evaluation of AGP reports in patients with type 1 diabetes using intermittently viewed continuous glucose measurement system (iCGM)
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.293, 2019 (SCI-Expanded)
4. A Neurological Disease Mimicking Central Hypothyroidism: MCT8 Deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.610, 2018 (SCI-Expanded)
5.Pituitary Stalk Interruption Syndrome (PSIS) is not a Rare Cause of the Congenital Hypopituitarism
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.514-515, 2018 (SCI-Expanded)
6.Genotype and Phenotype Heterogeneity in Neonatal Diabetes: A Single Centre Experience in Turkey
J Clin Res Pediatr Endocrinol
7.A Novel PHEX Mutation in A Case Followed Up with A Diagnosis of X-linked Hypophosphatemic Rickets
J Curr Pediatr 2023;21(1):98-101